dEBra Canada est une association volontaire sans but lucratif dédiée à sensibiliser et à fournir du support aux familles touchées par l'Épidermolyse Bulleuse (EB).

dEBra Canada est un organisme enregistré et est engagé au support et aux soins des familles touchées par l'EB et à accroître la qualité de vie de ceux qui vivent ave cette maladie.

Dans les prochaines années, dEBra Canada espère augmenter l'étendue de ses services. Cela inclus des fonds pour des projets de recherche, des infirmières spécialisées et des conseillers pour les enfants et les adultes pour toutes les formes d'EB et leur familles et travailleur social.

Le but de dEBra Canada est de:

...Fournir un point de convergence pour permettre et autoriser les individus et les familles touchées par l'EB à s'aider elles-mêmes et à s'entraider en partageant leur expériences, leurs connaissances et à se supporter mutuellement.

...Augmenter la conscientisation et la connaissance de l'EB et de dEBra Canada partout dans le pays, particulièrement parmi les différents niveaux du gouvernement et dans la communauté médicale et de la santé.

...Agir en tant que représentant pour l'amélioration dans les milieux de la santé, de l'éducation de la société et de l'économie, et dans les politiques publiques et privées, à travers des programmes et institutions en faveur de toutes les personnes atteintes d'EB ainsi que leurs familles, individuellement et pour le bienfait commun de tous.

...Organiser des rencontres, des tables rondes et des conférences pour toutes les personnes atteintes d'EB, leur famille, les travailleurs sociaux, les praticiens de la médecine et de la santé et les agents du gouvernements.

...Produire et publier du matériel d'information pour l'éducation, pour les professionnels de la santé et le public en général dans les deux langues officielles.