Bienvenue sur le site de dEBra Canada

Nous espérons que vous trouverez remplie d'informations utiles et une meilleure compréhension de l'EB.

Un petit groupe de parents et amis de patients atteints d'EB a fondé dEBra Canada en 1998.  Ce petit groupe s'est transformé en conseil constitué de 12 membres qui se réunissent tous les mois pour atteindre nos objectifs:

• Devenir une ressource pour toutes les famille aEB en procurant un soutien et un sentiment de collectivité
  
• Fournir les plus récentes informations sur l'EB
  
• Fournir le financement pour répondre aux besoins uniques des familles EB
  

• Sensibiliser la population à l'EB

• Faire en sorte que dEBra Canada contribue au financement de la recherche menant éventuellement à un traitement pour l'EB

À l'heure actuelle, on trouve notre plus important groupe de membres et de bénévoles dans le sud de l'Ontario et d'autres membres partout au Canada.

Si vous avez l'EB ou connaissez une personne atteinte, nous vous encouragons à joindre notre liste d'abonnés. Cela vous permettera de recevoir notre buylletin d'information présentant les évènements à venir et beaucoup d'autres informations. Nous avons besoin de savoir que vous êtes là.

Cliquer ici pour recevoir notre Bulletin d'information

Si vous souhaitez en savoir plus à propos de dEBra Canada, écrivez-nous par e-mail (debra@debracanada.org). Nous apprécions votre engagement que ce soit pour une levée de fond locale, un évènement pour les enfants, pour joindre notre conseil d'administration ou autre.

Ensemble, faisons de dEBra Canada une association solide qui fera connaître l'EB, qui travail pour un traitement et supporte ses membres vivant avec cette maladie.

Sincèrement

Jay Wilson
Président, dEBra Canada

Our Charitable Donation Number is:
86833 6751 RR001